导读： 1、 同系物的判断规则是一个差异（一个或多个CH2的分子组成不同），两个相同（相同的通式和结构），三个注释（1）必须是相同种类的物质（2）具有相似的结构（具有相似的原子连接模式或相同类型和数量的官能团）（3）同系物具有不同的物理物质和相同的化学性质。因此，除烷烃外，具有相同通式的有机物

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一、 同系物的判断规律

1. 一差（分子组成差一个或若干个CH2）

2. 二同（同通式、同结构）

3. 三注意（1）必为同一类物质

4. （2）结构相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）（3）同系物间物理性质不同化学性质相同

因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。

二 、同分异构体的种类

1. 碳链异构

2. 位置异构

3. 官能团异构（类别异构）（详见下表）

组成通式	可能的 类别	典型实例
CnH2n	烯烃 环烷烃	CH2=CHCH3
CnH2n-2	炔烃 二烯烃 环烯烃	CH= CCH2CH3 CH2=CHCH=CH2
CnH2n+2O	醇 醚	C2H5OH CH3OCH3
CnH2nO	醛 酮 烯醇 环醇 环醚	CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OH
CnH2nO2	羧酸 酯 羟基醛 羟基酮	CH3COOH HCOOCH3 HOCH2CHO
CnH2n-6O	酚 芳香醇 芳香醚	H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3
CnH2n+1NO2	硝基烷烃 氨基酸	CH3CH2NO2 H2NCH2COOH
Cn(H2O)m	单糖 二糖	葡萄糖与果糖 （C6H12O6） 蔗糖与麦芽糖 （C12H22O11）

三 、同分异构体的书写规律

1. 主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间

2. 按照碳链异构>位置异构 > 官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构 > 碳链异构 > 位置异构的顺序书写，不管按照那种方法书写都必须防止漏写和从写

四 、分异构体数目的判断方法

1. 记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：

2. (1) 、凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、 新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、　环己烷、 乙炔、 乙烯等分子一卤代物只有一种;(2)、丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；(3)、戊烷、丁烯、戊炔有3种；(4)、丁基C8H10有4种；(5)、己烷、C7H8O（含苯环）有5种；(6)、 戊基、C9H12有8种；
3. 基元法 例如：丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种；

4. 替元法例如：C6H4Cl2有3种,C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)；

5. 对称法（又称等效氢法） 判断方法如下：

6. （1）同一C 原子上的氢原子是等效（2）同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效

五、经典题型

题型一：

例 1 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ）

A．C3H8 B．C4H10

C．C5H12 D．C6H14

解析：分析 C3H8 、C4H10、、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只1种。从CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。

题型二：

例 2 液晶是一种新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。

(1) 位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体 ，它们是：

、

（2） 醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是

、 。

解析 ：

（1）无类别异构、位置异构之虑，只有—C4H9的碳架异构；

（2）题中有两个条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类别异构。

通过有序的思维来列举同分异构体可以确保快速、准确。可以按类别异构到碳链异构再到官能团或取代基位置异构的顺序进行有序的列举，同时要充分利用“对称性”防漏剔增。

题型三：

例3 萘分子的结构可以表示为

或

或 ，两者是等同的。苯并[α]芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由5个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）或（Ⅱ）式：

这两者也是等同的。现有结构式A B C D

与（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（ ）；

与（Ⅰ）、（Ⅱ）式同分异构体的是（ ）。

解析：

以（Ⅰ）式为基准，图形从纸面上取出向右翻转180度后再贴回纸面即得D式，将D式在纸面上反时针旋转45度即得A式。因此，A、D都与（Ⅰ）、(Ⅱ)式等同。也可以（Ⅱ）式为基准，将（Ⅱ）式图形在纸面上反时针旋转180度即得A式，（Ⅱ）式在纸面上反时针旋转135度即得D式。

从分子组成来看，（Ⅰ）式是C20H12，B式也是C20H12，而C式是C19H12，所以B是Ⅰ、Ⅱ 的同分异构体，而C式不是。

答案是（1）AD；（2）B。

判断两结构是否相等的思维过程是：（1）用系统命名法命名时名称相同者；（2）将分子整体旋转、翻转后能“重合”者。

题型四：

例 4 已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等，则n与m（n不等于m）的关系是

A n+m=6 B n+m=4

C n+m=8 D 无法确定

解析： 解题过程中要避免犯策略性错误，就要见机而行，变“正面强攻”为“侧翼出击”，转换思维角度和思维方向。正确思路是：从萘的分子式C10H8出发，从分子中取代a个H（C10H8-a Bra）与取代8-a个H(C10HaBr8-a)的同分异构体的种数相等，故n+m=a+(8-a)=8,选C。

解答本题的策略在于“等价”变通，如CHCl3与CH3Cl、CH2=CHCl与CCl2=CHCl、C9H19OH（醇类）与C9H19Cl等等同分异构体的种数相等。

题型五：

例 5 某有机物与H2按1：1物质的量比加成后生成的产物结构为：

则该有机物可能的结构有（ ）种（说明 羟基与碳碳双双键的结构不稳定）。

解析 ：某有机物与H2按1：1物质的量比加成说明原来的有机物为烯烃，又由C的四价原则，双键位置的情况有四种，再考虑酮的存在情况。答案是5种。

该题的特点是：已知某不饱和有机物加成后产物结构，确定原不饱和有机物的同分异构体的种数。解此类题的关键是：抓住加成反应的特点即反应前后碳链结构不变，确定不饱和键（双键、叁键）的可能位置，进而得到有机物的结构及种数。

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