提得好! 本人提供一点相关信息。

“辉瑞特效药”，本人只在国内媒体看到。国外媒体包括官方网站没有提它是特效药，就连辉瑞自己都只提“强大功效”（任何有一定功效的都可以这样说）。有些人，有些媒体人有一种倾向: 只要是美国的，都是最好的，特效的。特效与否，本人是工科男，只根据数据和效果判断。

查了一下数据: 中国从2020年4月22号至今，新增感染近8万（总感染者15万多），新冠死亡2人。国内有没有真正的特效药，我不知道，但至今三年，只死亡2个，奇迹啊!

再看美国，同期感染达8千万（总感染者8170多万），死亡达一百万。2021年12月22日美国FDA紧急批准Paxlovid上市至今，新感染者近2900万，死亡18万多。如果辉瑞Paxlovid真的是所谓“特效药”，为什么还死亡这么多人？为什么死亡率没有降低呢？

简单计算一下: 中国新冠死亡率为千分之0.025，被国内称谓特效药的Paxlovid上市后，美国的死亡率为千分之6.2，是中国的250倍。如果说有特效药，那么，中国真的有!

辉瑞Paxlovid是怎么引进的呢？可能是国家考虑，可能是不良商人只为赚（国内）钱，可能是里应外合拿国内有些人当试验品，可能是崇美派“专家”鼓吹导致的（印象中有些知名专家在疫情初时，反复说美国医疗技术，医疗资源世界第一，很快就会防控新冠，不知道他们看到美国的感染、死亡人数，良心怎么感受），等等。不管它，本人只知道美国不容许西方国家用中国疫苗（海外华人华侨想打中国疫苗，打不到），不容许用中药，列出一批又一批中国公司清单。为什么我们自己有（有效的治疗方法）却还要引进呢！俄乌冲突后，美国无底线的所作所为，还不能给我们警醒么!

最后，给朋友们几个日期，自己判断:

2021年3月23日，辉瑞开始Paxlovid新冠口服（片）药的第一期研究。

2021年11月5日, Paxlovid“可降低住院和死亡风险”（没有“特效药”字眼）。

2021年11月16日，辉瑞申请紧急授权。

2021年12月14日，辉瑞宣布，2/3期研究确认Paxlovid口服药在降低住院和死亡风险方面有“强大功效“（辉瑞公司自己都不敢宣布是“特效”）。

2021年12月22日，美国FDA给予紧急授权。

2022年1月18日，辉瑞公布其口服药对Omicron变体的体外疗效。

2022年3月9日，辉瑞在儿科参与者中启动2/3研究。

刚才看到辉瑞新冠特效药即将在国内上市的消息，并且由国药集团负责销售，双方合约到2022年底，为此我特意查了一下这方面信息。

首先辉瑞这款特效药在2021年12月已经被美国政府批准使用，对新冠刚感染者有特效，能够降低住院率，并且还能够把死亡率降低到89%，这对扑灭新冠疫情是有很大作用的。

不过辉瑞这款药有副作用，主要表现为腹泻、高血压、肌肉酸痛以及味觉受损害等，当前美国政府只是订了一千万个疗程，美国那边每个疗程单价是530美元。

那么辉瑞为什么不先把美国疫情扑灭，而向中国出口呢？

据辉瑞公司方面的公布的产能，2022年能够生产8000万一1.2亿个疗程，从他的生产规模以及美国新冠感染情况来看，辉瑞这个产能是可以满足2022年美国疫情需求的，并且还有出口剩余。

美国历史累积新冠感染人数只有8100万人，现有感染人数是2400万人，而辉瑞一年的产能是8000万—1.2亿个疗程，远大于美国现有感染人数，可以说他的产生是过剩的，因此向中国出口，想在中国赚点钱也是正常的。

中国为何要进口辉瑞的新冠特效药？

其实中国进口辉瑞的这款特效药未必是给中国人使用的，因为有很多外国友好来中国，有些外国友人可能更相信西方的药，进口辉瑞其中的一个目的就是给来中国的外国友人提供选择的。

除此之外我们进口辉瑞这款特效药也是出于治疗药物备份的目的，主要是针对一些特别的患者，以及面对新冠病毒不断变异情况下扩大治疗工具箱，探索更多治疗组合方案。

对于药物这方面的东西，大家要持更开放的态度。

在新冠治疗上我们有自己的药，很多人也许觉得我们自己有药何必要进口辉瑞的，让辉瑞赚我们的钱。

在这里我奉劝大家不要有这种想法，因为每一种药都有自己的长处，更何况辉瑞还是一家有着深厚制药科技的公司。我们进口他们的药，其实也是为了进一步探索辉瑞的药物研发思路，吸纳他的优点，为我们我们国家在药物研究与开发添砖加瓦。

结语：在防治新冠疫情上，我们国家还是优先使用自己的防止方案与药物的，但是我们的方案与药物也并不是百分百完美的。所以我们要不断地从世界各地借鉴与吸收别人优秀的做法来进一步完善我们的防控与治疗手段。