
意义如下:
1、使含叶绿素的部分能接收更多光能,完成光合作用,获得更多能量来源。
2、可以获得充足阳光,保证其正常生长。
3、根的向重力性使植物的根向土壤深处生长,这样,既有利于植株的固定,又有利于从土壤中吸收水分和无机盐。
因为植物向光生长,有利于获得更大面积、更多的光照,有利于光合作用,维持植物更好的生长。
植物的向光性反应是由于生长素浓度的差异分布而引起的。温特(1928)用生物测定法显示生长素活性的分布比率为向光面32%,背光面68%(相对比值为27∶57)。
这是乔罗尼-温特(Cholodny-Went,1928)假说的主要依据。这个假说认为,植物向光性是由于光照下生长素自顶端向背光侧运输,背光侧的生长素浓度高于向光侧,使背侧生长较快而导致茎叶向光弯曲的缘故。
20世纪70年代,有人分别采用生物测定法和物理化学方法重复了温特的实验,用生物测定法得到了与温特类似的数据,但物理化学方法显示,向光侧和背光侧的生长素含量没有明显差异。这使人推测,温特采用的生物测定法由于专一性差,所测出琼脂块中的刺激生长的物质可能不单纯是IAA,还包括生长抑制物质。

扩展资料:
动物界也有向光性,在没有感受器分化的动物如草履虫身上有所表现,但是多数动物是通过眼来感光的,这已成为动物行动的主要因素。有两种光刺激,一种是由光源散射的光刺激,另一种是有不同照度梯度的漫散光刺激。
而向光反应的机制也很不一样,从不定向向性到定向向性等多种形式。在向光反应的研究中,人们已经获得几种不同的作用光谱,并发现有些次要刺激因素如温度、亮度和化学物质对很多向光性有一定影响。
另外,有许多动物对光刺激表现特有的向性形态,如目标向性,保留向性、光背反应和光腹反应等等。有些动物(蜗牛、鼠妇、马陆、赤杨毛虫等)还有向暗性,即是对光呈反向向性(负向光性)。
物具有向光性生长是因为在光照射下,向光素磷酸化呈侧向梯度,于是诱发胚芽鞘尖端的IAA向光一侧移动。当IAA一旦到达顶端背光一侧时,就运到伸长区,刺激细胞伸长,背光一侧生长快过向光一侧,芽鞘就向光弯曲。
向重力性:根横放时,平衡石沉降到细胞下侧的内质网上,产生压力,诱发内质网释放Ca2+到细胞质内,Ca2+和钙调素结合,激活细胞下侧的钙泵和生长素泵,于是细胞下侧积累过多钙和生长素,影响该侧细胞的生长。
植物具有向光性具有重要意义。由于叶子具有向光性的特点,所以,叶子能尽量处于最适宜利用光能的位置。某些植物生长旺盛的叶子,对阳光方向改变的反应很快,它们竟能随着阳光运动而转动,如向日葵和棉花。

扩展资料
对重力的感受只限于生长器官的某些部位,如离根尖约1.5~2.0mm的根冠、离茎端约10mm的一段嫩组织以及其它尚未失去生长机能的节间、胚轴、花轴等。
此外,禾本科植物的节间在完成生长之后的一段时间内也能因重力的作用而恢复生长机能,使节在向地的一侧显著生长,故水稻、小麦在倒伏时还能重新竖起。这是一种非常有益的生物学特性,可以降低因倒伏而引起的减产。植物对重力的反应,受重力加速度、重力方向和持续时间的影响。
在地球上,重力加速度和重力方向是恒定的,因而向重性反应主要受持续时间影响。通常把植物从感受重力刺激到出现生长反应所需的时间叫反应时间,从感受刺激到引起反应的最短时间称为阈时(presentationtime)。
若将根从垂直方向(g)改为水平方向(g′)放置,细胞中的淀粉体向g′方向沉降,其结果右侧细胞中的淀粉体压迫内质网的程度要比左侧细胞大。
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