sn和sn2反应影响因素，SN和SN2反应的异同点
sn1和sn2反应影响因素
sn1和sn2反应影响因素是β-消除反应的激励，消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基的有机反应。
消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子，从而提高其不饱和度。
消除反应分为下列两种：β消除反应较常见，一般生成烯类。α消除反应生成卡宾类化合物。离去基所接的碳为α碳，其上的氢为α氢，而隔壁相邻接的碳及氢则为β碳及β氢。化合物会失去β氢原子的称为β消除反应，会失去α氢原子的称为α消除反应。
SN和SN2反应的异同点
相同点：都
亲核取代反应
同点：（1）前者
力
级反应
者
力
二级反应；（2）前者通
步反应
离
基团离
步
速率决定步骤；
者通
步反应；（3）前者
反应速率与亲核试剂浓度
关
者
反应速率与亲核试剂浓度
比；（4）质
性溶剂
利于SN1反应
非质
性溶剂
利于SN2反应：（5）前者通
外消旋体
者通
构型转化产物；（6）反应速率差异（
卤代烃
例）
于SN1
三级
于二级
于
级
于SN2
CH3X
于
级卤代烃
于二级卤代烃
于三级卤代烃
于烯丙式结构
卤代烃
SN1
SN2均较易发
溶剂的含水量一般在多少
首先必须明确，SN1反应和SN2反应第一步（即SN1历程的解离和SN2历程的形成五配位中间体）都是速率控制步，如果只考虑反应的速率则只要考虑这一步反应即可。溶剂极性强，则溶液中以离子状态存在的物质更稳定（根据相似相溶原理），换句话说，在极性强的溶剂里有机物更倾向于解离成离子，所以极性溶剂有利于SN1单分子反应；溶剂亲核能力强，则溶液中以离子状态存在的物质稳定性降低，特别是有机物形成的碳正离子稳定性会更差（因为会与有亲核能力的溶剂反应），所以亲核能力强的溶剂有利于SN2双分子反应； 再来考虑你的问题，由于我不知道你的原溶剂是什么，所以无法给出确切的判断。但是考虑的方法大致上是看含水量或含醇量的增加是否会增强或减弱溶剂的极性与亲核性，然后按照上面的基本规则进行判断。
SN2的反应机理
相关如下：
SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。
双分子亲核取代反应反应（SN2）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。
相关介绍：
SN1反应速率只与一种反应物有关，是动力学一级反应。
在SN1反应中，试剂的亲核性并不重要，因为亲核试剂与底物的反应不是决定速率的一步，对反应速率的影响不大，同时碳正离子的反应性很高，不管试剂的亲核能力是大还是小，均能发生反应。
比较起来，在SN2反应中，亲核试剂提供一对电子，与底物的碳原子成键，试剂的亲核性越强，成键越快。因此在SN2反应中试剂亲核性的强弱，对反应的影响很大。
SN1导致产物外消旋化；这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外消旋化产物大多数并非1:1生成，这可以从反应机理进行解释。有科学家认为，其机理应介于SN1与SN2之间。
如何比较sn2反应的速率
与亲和取代反应相似，β-消除反应的激励也有两种：双分子消除反应机理和单分子消除反应机理。双分子消除反应常用E2表示（E是elimination 的字首，消除：2表示双分子），单分子消除反应常用E1表示（1表示单分子）。这两者的区别是：在碱的作用下，若α-C-X键和β-C-H键同时断裂脱去HX生成烯烃，称为双分子消除反应：若α-C-X键和β-C-H键首先断链生成活性中间体碳正离子，然后在碱的作用下，β-C-H键断裂生成烯烃，称为单分子消除反应。
反应速率与反应物和亲和试剂的浓度都成正比，股称为双分子消除反应机理。反应速率取决于卤代烷的浓度，故这种反应机理称为单分子消除反应机理。
叔卤代烷主要按E1机理反应，即显示一异裂生成碳正离子，再脱去之子：伯卤代烷主要按E2机理反应，即先生成一个过渡态，再脱去一分子HX,C-H键与C-X键必须满足共平面要求。消去产物遵循札依采夫规则，即主要生成双键碳原子上取代基多的烯烃。
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