
1、FDA是食品药品监督管理局(FoodandDrugAdministration)的简称。
2、“CE(CONFORMITEEUROPEENNE)”是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
1、口罩CE证书是最近最热门的一个产品认证,是出口欧盟各国的强制性认证。口罩在欧洲属于个人防护指令产品3类产品(安全等级非常高),依据的欧洲标准是EN149。
2、CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
请确认您的口罩用途,是医用口罩,民用口罩还是防护口罩。另外出口国家是?首先您需要确认出口国是哪个国家,不同国家要求是不一样的。医用口罩出口欧盟,需要做CE认证。出口至美国需要进行美国FDA注册。出口至澳大利亚TGA认证,此外,您还需要确保您的企业在中国商务部的白名单内。以出口美国举例,口罩出口美国需要FDA 医疗器械注册,有三种注册方式,一种是I 类的医用口罩,属于510(K)豁免的产品,只需要要进行工厂注册和产品列名就可以了;第二种就是常见的外科口罩(Surgical Mask),这种口罩在FDA 属于非510(K)豁免的产品,不仅要进行工厂注册和产品列名,还要编写510(K)文件,提交FDA 审核,审核通过后才可进入美国市场。流程为:①产品测试(性能测试、生物学测试);②准备510K文件,提交FDA评审;③FDA发510K批准信;④完成工厂注册和机器列名。最后一种就是美国医用N95,认证要求:按照NIOSH认证标准,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,文审和测试都通过后,NIOSH核发批文。
CE认证是出口到欧盟的认证标准;FDA是出口到美国的认证标准
CE认证是欧盟的认证,FDA是美国的认证,PPE指的是个人防护产品
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