
6孔板每孔种1.2*10^6细胞量。
细胞量大于40是TCT报告单中的术语,意思是说取标本的时候所取的细胞量大于40%,说明标本取得好,达到了检查的要求。
如果细胞量小于40%,那么在临床上所观察的标本是不合格的。
另外建议每年都要做1次tct的检查及HpV的化验,并且最好是在月经干净3天到7天的时候检查,这样宫颈的分泌物不多,不会影响标本的采集。
六孔板每孔长满后 细胞大约为2×106左右
你可以根据细胞的生长速度 细胞大小
干预因素对细胞生长的影响 以及加干预因素后所需的干预时间
来决定铺板的密度 六孔板对于RNA抽提来说 细胞量是足够的
我们实验室一直如此
如 司马 战友所讲 如用invitrogen的trizol方法细胞量 在100-10000时也是可用的
但是对小量RNA抽提 5×106比较理想 可参阅说明书
当然 不怕浪费也可以用100mm的dish 在处理因素比较廉价时可以考虑
6孔板每孔种1.2*10^6细胞量。细胞量大于40是TCT报告单中的术语,意思是说取标本的时候所取的细胞量大于40%,说明标本取得好,达到了检查的要求。
6孔板底面积9.6cm2,加培养液的量2.5ml。
12孔板底面积4.5cm2,加培养液的量2ml。
24孔板底面积2cm2,加培养液的量1ml。
96孔板底面积0.32cm2,加培养液的量0.1ml。
无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内,解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵,但细胞在体外培养的过程中,缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。
为保证细胞能在体外环境中生长繁殖,必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。

扩展资料:
注意事项
(1)第一次开始培养某种细胞时,一定要对该细胞的名称进行检索,可以得到关于该细胞的详细信息,包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于特定的细胞(如原代培养的细胞),需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。
(2)进入细胞间开始细胞培养时,必须严格按照下列步骤操作:
1、确定所有的细胞操作用的溶液和耗材都已经消毒并检测没有问题,不确定的溶液和耗材请勿使用,除非特殊情况,不要借用别人的溶液。
2、确定衣服的袖口已经卷起或者白大褂的袖口已经扎紧。
3、确定酒精灯内的酒精量,需要的话及时进行补充。
4、确定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。为了方便单手开启瓶盖,实验开始前可以把所有瓶盖旋松。
5、尽量不要直接倾倒溶液,除非瓶口没有被烧坏。如果倾倒失败,溶液粘在瓶口,请用喷过75%酒精的纸巾仔细清洁瓶口周围(不要接触到瓶口)后在火焰上简单烧灼。
6、操作时如果不能肯定所用的耗材是洁净的,必须及时更换。
7、实验完毕及时收拾,保持工作区域清洁整齐,最后用75%酒精清洁台面。
同细胞大小形态有关。楼主如果没办法确定就先做个预实验优化一下实验条件。建议试一下每孔5万和每孔10万这两个密度,做完应该就有一点概念了。
但用6孔板做染色非常费抗体,如果不是土豪实验室,还是考虑用24孔板或13毫米圆玻片的做法。。。。
以上就是关于六孔板细胞长满是多少,6孔板每孔种多少细胞量的全部内容,以及6孔板每孔种多少细胞量的相关内容,希望能够帮到您。