
溴苯溶于苯,溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味,不溶于水,溶于甲醇,乙醚,丙酮等多数有机溶剂,化工上主要用于溶剂,分析试剂和有机合成等。
苯(Benzene,C?H?)一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体,并带有强烈的芳香气味。它难溶于水,易溶于有机溶剂。
楼上的哥们说错了,
“溴苯”是极性分子。“苯”非极性分子没错,但是溴苯的极性是比较弱的。
关于有机物的溶解,最常说的一句就是:相似相溶
这里的相似不是绝对的相似,不能认为非极性溶剂就只能溶解非极性分子,一些有极性但极性较弱的分子还是可以溶解的。溴苯的极性弱,但它能溶于非极性的苯,不溶于极性强的水。
溶解主要看极性和非极性,只要极性相近的物质就能相容,苯和溴苯极性接近,相似相溶
能溶解。
溶解是一种物质分散到另一种物质中,彼此均一混合,与密度没有关系。溶液是稳定的体系,不会因为分子量(密度)而出现分层现象。
这与水和酒精互溶(酒精密度小于水)而不会分层是一样的。
可以利用分层现象区分苯和溴苯。
苯和溴苯都难溶于水,可以利用其密度差进行分层,加入水之后,由于密度差存在(苯的密度为0.8765g/cm³(20℃),溴苯的密度为1.50g/cm³),苯和溴苯就会产生分层现象,从而区分开来。
苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.
溴苯不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。

扩展资料苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);一种是普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代,生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。
苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
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