马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂/mPEg-PGA纳米微球的制备
小编在此整理了马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂/mPEg-PGA纳米微球的制备步骤，与小编一同来看！
载顺铂mPEg-PGA纳米微球的制备：
采用生物相容性好,生物可降解的mPEG-PGA聚合物作为药物载体,通过膜透析法制备了负载顺铂纳米微球,以牛血清蛋白(BSA)为单抗模型,制备了负载顺铂:mPEG-PGA纳米微球靶向偶联物,并对mPEG-PGA-BSA偶联物进行了体外释放研究.载顺铂聚合物纳米颗粒载药量10.35%,包封率57.31%;偶联物载药量4.28%,包封率31.60%.此外,对载顺铂纳米微球以及偶联物进行了体外释放研究,结果表明载顺铂纳米微球及偶联物在37℃ PBS(pH 7.2)中具有较好的缓释效果,其最大药物释放总量分别为47.68%和42.53%.
马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物药物载顺铂研究：
用PGA-Asp为材料巧妙地制备了马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸新型药物载体;然后偶联针对表皮生长因子受体的靶向肽使其成为靶向药物载体(TP13-Mal-PGA-Asp);再与顺铂络合形成靶向聚谷氨酸天冬氨酸顺铂复合物。
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瑞禧YWX.2022.11