组织液的生成和回流原理，组织液的生成与回流有什么不同之处
组织液的生成和回流原理
组织液是由血浆通过毛细血管壁的滤过作用形成，组织液的多少由滤过压决定，滤过压又与毛细血管血压，血浆胶体渗透压，组织液胶体渗透压以及静水压有关，所以当人体蛋白质摄入不足时，血浆胶体渗透压下降，滤过增多，引起水肿，又当组织受感染时，毛细血管壁通透性增加，也会引起水肿。
组织液的回流，百分之90的组织液参与循环，在毛细血管动脉端生成，在静脉端回流，因为动脉端血压较高，百分之10的组织液通过毛细淋巴管进入淋巴循环，最后汇总到胸导管，和右淋巴导管注入锁骨下静脉进入血液循环。
组织液的生成与回流有什么不同之处
组织液的生成是由血浆通过毛细血管，渗透进细胞中的液体，为细胞提供营养，而组织液的回流，是细胞中的液体进入毛细淋巴管变成淋巴液，由淋巴液进入血液中又变回血浆。
组织液，是存在于细胞之间的液体，又名细胞间隙液。组织液大量存在于动植物体内，是细胞直接生活的液体环境，可与细胞进行物质交换。绝大部分组织液呈凝胶状态，不能自由流动，因此不会因重力作用流到身体的低垂部位；将注射针头插入组织间隙，也不能抽出组织液。
影响组织液生成和回流的因素有哪些?
1、因素：
毛细血管血压。
2.血浆胶体渗透压。
3.淋巴液。
4.毛细血管通透性。
2、原因：正常情况下，组织液的生成与回流维持着动态平衡，是保证血浆与组织液含量相对稳定的重要因素，一旦因某种原因使动态平衡失调，将产生组织液减少(脱水)或组织液过多(水肿)的不良后果。根据组织液生成与回流机制，凡影响有效滤过压和毛细血管壁通透性的各种因素，都可以影响组织液的生成与回流。
毛细血管内外溶质的交换主要决定于什么
毛细血管内外溶质的交换主要决定于有效滤过压。是正确的。
指促进超滤的动力和对抗超滤的阻力之间的差值、有效滤过压在组织液生成和回流中，以及尿液生成的过程中起着重要作用。
组织液的生成和回流原理中，有效滤过压=（毛细血管内静水压+组织液胶体渗透压）-（组织间隙机械压力+血浆胶体渗透压）当有效滤过压为正值时，有液体被滤过到毛细血管外，即生成组织液。
当有效滤过压为负值时，则有液体被重吸收入毛细血管内，即组织液回流。人体毛细血管血压，在动脉端平均为30㎜Hg，静脉端平均为12㎜Hg，组织液胶体渗透压约为15㎜Hg，组织液静水端平均为10㎜Hg，血浆胶体渗透压约为25㎜Hg。
在尿液生成过程中，动力包括肾小球毛细血管静水压和肾小囊内超滤液胶体渗透压。阻力包括肾小球毛细血管内的血浆胶体渗透压和肾小囊内的静水压。
肾小球有效滤过压=（肾小球毛细血管静水压+囊内液胶体渗透压）－（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）。
因肾小囊内超滤液中蛋白质浓度极低，故在正常生理下，囊内液胶体渗透压可忽略不计。也可直接表达为：有效滤过压=（肾小球毛细血管压）-（血浆胶体渗透压+肾小囊内压）。
什么是组织液?又是如何生成的?
组织液（tissue fluid），是存在于细胞之间的液体，又名细胞间隙液（interstitial fluid）。组织液大量存在于动植物体内，是细胞直接生活的液体环境，可与细胞进行物质交换。
组织液的生成：
组织液是血浆经毛细血管壁滤过而形成的，液体通过毛细血管壁的滤过和重吸收取决于四个因素：即毛细血管血压（Pc），组织液静水压（Pif），血浆胶体渗透压（πP）和组织液胶体渗透压（πif）。其中，Pc和πif是促使液体从毛细血管内向血管外滤出的力量，而Pif和πP是将液体从血管外重吸收入毛细血管内的力量。滤过的力量（即Pc+πif）和重吸收的力量（即πP+Pif）之差，称为有效滤过压。
流经毛细血管的血浆，约有0.5%在毛细血管动脉端以滤过的方式进入组织间隙，其中约90%在静脉端被重吸收入，其余约10%（包括滤过的白蛋白分子）进入毛细淋巴管成为淋巴液。[2] 组织液为组织细胞提供营养物质，细胞的代谢产物也透过细胞膜进入组织液。
组织液的回流：
血浆从毛细血管渗出变成组织液，组织液进入毛细淋巴管变成淋巴液，淋巴液回流进入血液又变成血浆。
细胞浸润在组织液中，可与组织液进行物质交换，是细胞进行代谢的必要条件。此外，组织液还可对细胞产生缓冲和保护作用。
在动物体内，组织液从毛细血管动脉端渗入到组织间隙内的一部分液体，与组织细胞进行物质交换后，再经毛细血管静脉端或毛细淋巴管回流入血液或淋巴。
绝大部分组织液呈凝胶状态，不能自由流动，因此不会因重力作用流到身体的低垂部位;将注射针头插入组织间隙，也不能抽出组织液。但凝胶中的水及溶解于水和各种溶质分子的弥散运动并不受凝胶的阻碍，仍可与血液和细胞内液进行物质交换。组织液是血浆在毛细血管动脉端滤过管壁而生成的，在毛细血管静脉端，大部分又透过管壁吸收回血液。
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