顺反异构属于立体异构吗？

顺反异构属于立体异构中的一种，顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。

含有此类异构的有机分子如烯烃、炔烃、偶氮化合物、芳香族化合物需要被视作顺反异构体，并根据顺反式异构命名法或Z-E命名法来命名，因为顺反异构体在物理、化学、生物性质上具有明显的区别。

此外，配位化合物中的配离子亦可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。

化学顺反异构如何判断

顺反异构也称几何异构，属于立体异构中结构异构中官能团异构的一种。这种异构一般是由有机化合物结构中，由不能自由旋转的官能团所引起的。

含有这种异构的有机化合物称为顺反异构体，它在物理、化学、生物性质上具有明显的区别，其命名法也分为顺反式异构命名法和ZE命名法两种。此外，配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺反式的几何异构。

顺反异构E是什么意思

Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为Z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用E(德文entgegen,相反之意)表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(Z)-"或"(E)-"，即得全称。

简介：

顺反异构(英文:Cis-trans isomerism):也称几何异构(geometric isomerism)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。

产生条件：

1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

2、双键上同一碳上不能有相同的基团。

顺反异构的定义,产生的原因和条件

1. 生产条件:分子不能自由旋转;双键上的同一个碳不能有相同的基团。

2. 顺反异构是立体异构的一种，是由于双键不能自由旋转造成的。一般指烯烃的双键。

3.顺式异构体，双键同侧的两个相同的原子或基团是顺式异构体。

4. 反式异构体，双键两边两个相同的原子或基团是反式异构体。

关于顺反异构叙述正确的是

顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。

顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。

反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

顺反异构体产生的条件：⑴ 分子不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团；

注：

同分异构是分子式相同,结构式不同，顺反异构是空间构象不同。但顺反异构属于同分异构。

若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。

顺序法则的主要内容是：

(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

注：顺。反和Z。E是不同的两种标记法，顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型，

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